Punnett-tábla kalkulátor nemhez kötött tulajdonságokhoz

A Punnett-tábla egy rácsozat, amely bemutatja az összes lehetséges allélkombinációt, amelyet két szülő továbbadhat egy gyermeknek, és mindegyik valószínűségét. Ez a kalkulátor autoszomális tulajdonságokhoz, valamint az X vagy Y kromoszómán hordozott, nemhez kötött tulajdonságokhoz készít táblát.

Hogyan működik a Punnett-tábla

Minden szülő két allélt hordoz egy génhez. Az allél egy gén egyik változata. A nagybetű jelöli a domináns allélt, a megfelelő kisbetű pedig a recesszív allélt, így az A és az a ugyanannak a génnek két változata.

Amikor a szülő ivarsejtet (petesejtet vagy hímivarsejtet) képez, a két allél szétválik, és minden sejt egyet kap közülük. A tábla az egyik szülő lehetséges sejtjeit a tetején, a másik szülőét pedig oldalt sorolja fel. Minden mező egy lehetséges párosítást jelent, és minden mező egyformán valószínű.

Genotípus és fenotípus

A genotípus az allélpár, amelyet a gyermek örököl, például AA, Aa vagy aa. A fenotípus a látható tulajdonság.

A domináns allél mindig megjelenik, ha jelen van, így az AA és az Aa is domináns tulajdonságot ad. A recesszív tulajdonság csak két recesszív allél esetén jelenik meg, azaz aa.

Példa: Aa × Aa

Mindkét szülő Aa genotípusú. Mindegyik A-t vagy a-t adhat tovább.

A genotípus-arány 1 AA : 2 Aa : 1 aa. A fenotípus-arány 3 domináns : 1 recesszív, mert az AA és az Aa egyformán néz ki.

Két génpár

Két génpár esetén minden szülő négyféle sejtet képez, és a táblának 16 mezője van. Az AaBb × AaBb keresztezés adja a klasszikus 9 : 3 : 3 : 1 fenotípus-arányt. Három génpár esetén a tábla 64 mezőből áll.

X-hez kötött öröklődés

Egyes gének az X kromoszómán találhatók. Az anyának két X kromoszómája van, így két allélje van. Az apának egy X és egy Y kromoszómája van, így csak egy allélje van ehhez a génhez.

Mivel a fiúnak csak egy X kromoszómája van, az az allél fejeződik ki, amelyet az anyjától örököl. Nincs második másolat, amely elfedhetné. Ezt hemizigótának nevezik, és ezért gyakoribbak a férfiaknál az X-hez kötött recesszív állapotok, mint a vörös-zöld színtévesztés és a hemofília.

A lány mindkét szülőtől örököl egy X kromoszómát. Csak akkor mutatja a recesszív, X-hez kötött tulajdonságot, ha mindkét X kromoszómája a recesszív allélt hordozza. Ha egy recesszív és egy domináns allélje van, hordozó: nem mutatja a tulajdonságot, de továbbadhatja.

Hordozó anya és nem érintett apa

A hordozó anya X^A X^a, a nem érintett apa X^A Y. Gyermekeik körében:

• a lányok fele hordozó (X^A X^a), fele nem (X^A X^A)
• a fiúk fele érintett (X^a Y), fele nem (X^A Y)

Egyik lány sem érintett, mert minden lány domináns X^A-t kap az apjától.

Y-hoz kötött öröklődés

Az Y-hoz kötött gén az Y kromoszómán található, amelyet csak apák adnak tovább, és csak fiaiknak. A tulajdonságot hordozó apa minden fia örökli azt, lány soha.

Gyakran ismételt kérdések

Miért kapják a fiúk gyakrabban az X-hez kötött tulajdonságokat?

A fiúnak csak egy X kromoszómája van. Egyetlen recesszív allél is elég rajta ahhoz, hogy a tulajdonság megjelenjen. A lánynak mindkét X kromoszómáján recesszív allélra lenne szüksége.

Adhat-e apa X-hez kötött tulajdonságot a fiának?

Nem. Az apa Y kromoszómát ad a fiának, nem X-et. A fiúk az X kromoszómájukat csak az anyjuktól kapják.

Mit jelent a hordozó?

A hordozónak egy másolata van a recesszív allélből, de nem mutatja a tulajdonságot. A hordozók továbbadhatják az allélt gyermekeiknek.

Garantáltak-e a Punnett-tábla eredményei?

Nem. Az arányok minden gyermekre vonatkozó valószínűségek, nem pedig a család egészére vonatkozó ígéretek. Minden gyermeknek ugyanaz az esélye, függetlenül attól, hogy a korábbi gyermekek mit örököltek.

Feltételezi-e a tábla, hogy a gének függetlenek?

Igen. Az egynél több génpárt tartalmazó táblák feltételezik, hogy a gének egymástól függetlenül rendeződnek, ami akkor igaz, ha különböző kromoszómákon, vagy ugyanazon a kromoszómán egymástól távol helyezkednek el.