Kira nisbah genotip dan fenotip serta-merta dengan kalkulator kuadrat Punnett percuma kami. Selesaikan persilangan monohybrid dan dihybrid untuk kerja rumah genetik, program pembiakan, dan pendidikan biologi.
Ramalkan nisbah genotip dan fenotip untuk persilangan genetik. Kira corak pewarisan monohybrid dan dihybrid serta-merta.
Masukkan genotip induk menggunakan notasi standard (contoh: Aa untuk monohybrid, AaBb untuk persilangan dihybrid).
Examples:
Kuadrat Punnett ialah rajah yang membantu meramalkan kebarangkalian genotip yang berbeza dalam keturunan.
Huruf besar mewakili alel dominan, manakala huruf kecil mewakili alel resesif.
Fenotip adalah ekspresi fizikal genotip. Alel dominan akan menyembunyikan alel resesif dalam fenotip.
Pernahkah anda bergelut dengan meramalkan hasil genetik semasa mempelajari undang-undang Mendel? Kalkulator petak Punnett menyelesaikan masalah itu dengan memvisualisasikan cara ciri diwariskan dari ibu bapa kepada keturunan. Dinamakan sempena ahli genetik British Reginald Punnett (yang memperkenalkan diagram ini pada tahun 1905), alat ini memetakan setiap kemungkinan kombinasi genetik dalam persilangan.
Inilah yang menjadikannya praktikal: daripada mengimbas grid 4x4 atau 8x8 secara manual dan menjejaki kombinasi alel, anda memasukkan genotip ibu bapa dan mendapatkan keputusan segera. Kalkulator ini mengendalikan kedua-dua persilangan monohybrid (menjejaki satu ciri, seperti warna bunga) dan persilangan dihybrid (menjejaki dua ciri serentak, seperti bentuk dan warna biji).
Apa yang anda akan lihat dalam keputusan anda:
Pelajar biologi menggunakannya apabila menyelesaikan masalah genetik. Pembibit tumbuhan dan haiwan bergantung padanya untuk meramalkan ciri keturunan sebelum membuat persilangan. Guru mendapatinya berguna untuk menunjukkan corak pewarisan secara visual. Kelebihan utamanya? Ia menukar kebarangkalian abstrak menjadi sesuatu yang konkrit yang anda boleh lihat dan fahami.
Memahami istilah genetik ini memudahkan anda mentafsir keputusan:
Menggunakan kalkulator ini hanya memerlukan beberapa saat:
Masukkan Genotip Induk: Taip susunan genetik setiap induk dalam medan input.
Semak Keputusan: Kalkulator serta-merta menunjukkan:
Salin atau Simpan: Tekan "Salin Keputusan" untuk menyimpan Punnett square anda untuk laporan makmal, kerja rumah, atau rekod pembiakan.
Eksperimen: Cuba kombinasi induk yang berbeza untuk melihat bagaimana hasilnya berubah. Apa yang berlaku apabila anda menyilangkan Aa × Aa berbanding Aa × aa? Keputusan mendedahkan mengapa ciri tertentu muncul lebih kerap daripada yang lain.
Kuasa Punnett memvisualisasikan undang-undang pewarisan Mendel - prinsip yang ditemui pada tahun 1860-an melalui eksperimen tanaman kacang. Inilah yang sebenarnya berlaku pada peringkat sel:
Undang-undang Pemisahan: Apabila organisma membuat sel reproduktif (gamet), dua salinan gen setiap gen berpisah. Setiap sperma atau telur hanya mendapat satu alel. Inilah sebabnya ibu bapa dengan genotip Aa menghasilkan 50% gamet dengan A dan 50% dengan a.
Undang-undang Susunan Bebas: Untuk persilangan dihybrid, gen pada kromosom yang berbeza disusun secara bebas semasa pembentukan gamet. Alel yang diterima sperma untuk ciri 1 tidak mempengaruhi alel yang diterima untuk ciri 2. (Catatan: Ini rosak untuk gen yang berpaut pada kromosom yang sama - had kuasa Punnett asas.)
Undang-undang Dominan: Apabila heterozigot (Aa), hanya alel dominan yang kelihatan dalam fenotip. Alel resesif masih ada secara genetik tetapi tersembunyi dari pemerhatian. Inilah sebabnya ibu bapa dengan mata cokelat (kedua-duanya Aa) boleh mempunyai anak bermata biru (aa).
Prinsip-prinsip ini didokumenkan secara meluas dalam literatur genetik. Institut Penyelidikan Genom Manusia Kebangsaan menyediakan penjelasan terperinci tentang cara konsep-konsep ini digunakan dalam pemahaman genetik moden.
Kaedah kuasa Punnett pada dasarnya adalah aplikasi teori kebarangkalian kepada genetik. Untuk setiap gen, kebarangkalian mewarisi alel tertentu adalah 50% (dengan mengandaikan pewarisan Mendel normal). Kuasa Punnett membantu memvisualisasikan kebarangkalian ini secara sistematik.
Untuk persilangan monohybrid (Aa × Aa), gamet yang mungkin adalah:
Ini menghasilkan empat kombinasi yang mungkin:
Untuk nisbah fenotip dalam contoh ini, jika A dominan ke atas a, kita dapat:
Ini memberikan nisbah fenotip klasik 3:1 untuk persilangan heterozigot × heterozigot.
Langkah pertama dalam membuat kuasa Punnett adalah menentukan gamet yang mungkin dihasilkan setiap ibu bapa:
Untuk persilangan monohybrid (contohnya, Aa):
Untuk persilangan dihybrid (contohnya, AaBb):
Untuk genotip homozigot (contohnya, AA atau aa):
Selepas menentukan semua kombinasi genotip yang mungkin, fenotip untuk setiap kombinasi ditentukan berdasarkan hubungan dominan:
Untuk genotip dengan sekurang-kurangnya satu alel dominan (contohnya, AA atau Aa):
Untuk genotip dengan hanya alel resesif (contohnya, aa):
Nisbah fenotip kemudian dikira dengan mengira bilangan keturunan dengan setiap fenotip dan menyatakannya sebagai pecahan atau nisbah.
Kombinasi induk yang berbeza menghasilkan corak yang boleh diramal. Berikut adalah persilangan yang paling biasa yang anda akan temui dan hasil jangkaan mereka:
Homozigot Dominan × Homozigot Dominan (AA × AA)
Homozigot Dominan × Homozigot Resesif (AA × aa)
Homozigot Dominan × Heterozigot (AA × Aa)
Heterozigot × Heterozigot (Aa × Aa)
Heterozigot × Homozigot Resesif (Aa × aa)
Homozigot Resesif × Homozigot Resesif (aa × aa)
Persilangan dihybrid yang paling terkenal adalah antara dua individu heterozigot (AaBb × AaBb), yang menghasilkan nisbah fenotip klasik 9:3:3:1:
Nisbah ini adalah corak asas dalam genetik dan menunjukkan prinsip pengasingan bebas.
Kuadran Punnett bukan sekadar latihan bilik darjah - ia menyelesaikan masalah sebenar dalam pelbagai bidang:
Kursus biologi sangat bergantung kepada kuadran Punnett kerana ia menjadikan corak warisan yang abstrak menjadi konkrit. Semasa mengajar mengapa anemia sel sabit kekal dalam populasi walaupun berbahaya, kuadran Punnett serta-merta menunjukkan bagaimana ibu bapa pembawa (Ss × Ss) mempunyai peluang 25% mempunyai anak yang terjejas - menjadikan corak warisan kelihatan dan bukan sekadar teori.
Pelajar yang mengerjakan set masalah genetik sering tersekat pada senario yang lebih kompleks seperti silang dihybrid. Kalkulator menghapuskan ralat aritmetik dan membolehkan mereka fokus memahami genetik asas dan bukannya mekanik menggambar grid. Ini sangat bernilai semasa peperiksaan di mana tekanan masa boleh menyebabkan kesilapan yang tidak disengajakan dalam pengiraan manual.
Pembiakan Tumbuhan dan Haiwan: Penternak anjing yang bekerja dengan genetik warna bulu menggunakan kuadran Punnett untuk meramalkan keputusan anak sebelum pembiakan. Semasa menyilang dua pembawa coklat Labrador (Bb × Bb di mana B=hitam, b=coklat), mengetahui nisbah jangkaan 3:1 membantu menetapkan jangkaan realistik dan strategi pembiakan. Logik yang sama terpakai kepada pembangunan tanaman - pemberani tanaman yang memilih gen rintangan penyakit perlu meramalkan persilangan yang akan menghasilkan peratusan keturunan yang paling tahan.
Kaunseling Genetik: Walaupun genetik klinikal kini menggunakan alat canggih seperti pengiraan Hardy-Weinberg dan analisis silsilah, kuadran Punnett kekal sebagai cara paling jelas untuk menjelaskan warisan kepada pesakit. Semasa menjelaskan risiko fibrosis sistik kepada ibu bapa pembawa, mengimbas kuadran Punnett yang mudah yang menunjukkan nisbah 25% terjejas / 50% pembawa / 25% tidak terjejas berkomunikasi lebih berkesan daripada jargon statistik.
Biologi Pemuliharaan: Program pembiakan zoo untuk spesies terancam seperti panda atau kondor California menggunakan ramalan genetik untuk mengekalkan kepelbagaian. Seorang ahli genetik pemuliharaan mungkin menggunakan kuadran Punnett untuk menentukan individu mana yang perlu dibiakkan untuk mengekalkan alel yang jarang tanpa meningkatkan risiko perkauman.
Pertanian: Syarikat benih yang membangunkan varieti tanaman baharu bergantung kepada ramalan genetik. Semasa membiakkan jagung untuk rintangan perosak dan ketahanan kekeringan (persilangan dihybrid), kuadran Punnett membantu mengenal pasti tumbuhan generasi F2 yang perlu dipilih untuk pembiakan lanjut.
Kuadran Punnett berfungsi dengan baik untuk sifat Mendelian mudah, tetapi genetik sebenar sering lebih rumit. Inilah yang tidak dapat mereka tangani dengan baik:
Bila Kuadran Punnett Gagal:
Sifat poligenik: Ketinggian manusia melibatkan ratusan gen. Kuadran Punnett tidak dapat meramalkan ini - anda memerlukan grid dengan berbilion sel. Kebanyakan sifat kompleks seperti kecerdasan, personaliti, atau kerentanan penyakit termasuk dalam kategori ini.
Dominan tidak lengkap: Apabila anda menyilang snapdragon merah dan putih dan mendapat keturunan merah jambu, tiada alel yang benar-benar dominan. Kuadran Punnett standard masih berfungsi, tetapi nisbah 3:1 menjadi 1:2:1 (merah:merah jambu:putih) kerana fenotip sepadan dengan nisbah genotip.
Gen berkait: Gen yang berdekatan secara fizikal pada kromosom yang sama bergerak bersama semasa warisan, melanggar undang-undang pengagihan bebas. Warna mata dan warna rambut pada lalat buah menunjukkan keterkaitan - ramalan kuadran Punnett gagal kerana ia menganggap kebebasan.
Faktor epigenetik: Ekspresi gen boleh diubah oleh faktor persekitaran tanpa mengubah urutan DNA itu sendiri. Kuadran Punnett menunjukkan kebarangkalian genotip tetapi tidak dapat mengambil kira sama ada gen tersebut akan benar-benar aktif.
Warisan berkait jantina: Kuadran Punnett standard berfungsi untuk sifat berkait jantina, tetapi anda perlu memasukkan kromosom X dan Y secara eksplisit (seperti X^H X^h × X^H Y untuk persilangan pembawa hemofilia).
Apa yang Perlu Digunakan Sebaliknya:
Apabila kuadran Punnett menjadi tidak praktikal, ahli genetik beralih kepada:
Kuncinya adalah mengetahui bila alat mudah mencukupi dan bila anda memerlukan pendekatan yang lebih canggih. Untuk gangguan gen tunggal dan keputusan pembiakan asas, kuadran Punnett kekal sebagai standard emas untuk kejelasan dan kelajuan.
Reginald Crundall Punnett, seorang ahli genetik British, mencipta diagram ini sekitar 1905 untuk membantu pelajar memvisualisasikan pewarisan Mendel. Bekerja bersama William Bateson (yang menyokong semula kerja Mendel), Punnett memerlukan alat pengajaran yang menjadikan konsep genetik yang abstrak menjadi ketara. Sistem grid beliau berjaya sehingga menjadi standard dalam pendidikan genetik di seluruh dunia.
1865: Gregor Mendel menerbitkan kertas tentang hibridisasi tumbuhan, menetapkan undang-undang pewarisan, walaupun kerjanya sebahagian besarnya diabaikan pada masa itu.
1900: Kerja Mendel didapati semula secara bebas oleh tiga saintis: Hugo de Vries, Carl Correns, dan Erich von Tschermak.
1905: Reginald Punnett membangunkan diagram petak Punnett untuk memvisualisasikan dan meramalkan keputusan persilangan genetik.
1909: Punnett menerbitkan "Mendelism", buku yang membantu mempopularkan genetik Mendel dan memperkenalkan petak Punnett kepada khalayak yang lebih luas.
1910-1915: Kerja Thomas Hunt Morgan dengan lalat buah memberikan pengesahan eksperimental untuk banyak prinsip genetik yang boleh diramalkan menggunakan petak Punnett.
1930an: Sintesis moden menggabungkan genetik Mendel dengan teori evolusi Darwin, mewujudkan bidang genetik populasi.
1950an: Penemuan struktur DNA oleh Watson dan Crick memberikan asas molekul untuk pewarisan genetik.
Masa Kini: Walaupun alat pengiraan yang lebih canggih wujud untuk analisis genetik yang kompleks, petak Punnett kekal sebagai alat pendidikan asas dan titik permulaan untuk memahami pewarisan genetik.
Punnett sendiri membuat sumbangan penting kepada genetik di luar petak yang membawa namanya. Beliau adalah salah seorang yang pertama mengenal pasti pautan genetik (kecenderungan gen yang terletak berdekatan pada kromosom untuk diwarisi bersama), yang sebenarnya mewakili had model petak Punnett yang mudah.
Kotak Punnett meramalkan kebarangkalian keturunan mewarisi ciri-ciri tertentu daripada ibu bapa mereka. Dengan memetakan semua kombinasi alel yang mungkin daripada persilangan genetik, anda boleh mengira kemungkinan setiap genotip dan fenotip muncul dalam generasi seterusnya. Pelajar biologi menggunakannya untuk menyelesaikan masalah pewarisan, manakala pembiaka menggunakannya untuk meramalkan ciri-ciri keturunan sebelum mengawan haiwan atau menyilang tumbuhan.
Genotip adalah kod genetik (huruf seperti Aa atau BB), manakala fenotip adalah apa yang anda benar-benar lihat. Tumbuhan dengan genotip Tt mungkin tinggi (fenotip) kerana alel T adalah dominan. Inilah yang menarik perhatian orang: dua organisma boleh mempunyai genotip yang berbeza (Tt dan TT) tetapi fenotip yang sama (kedua-duanya tinggi). Kotak Punnett mendedahkan kedua-duanya - kombinasi genetik dalam sel grid dan ciri-ciri yang kombinasi tersebut hasilkan.
Nisbah 3:1 muncul apabila anda menyilang dua individu heterozigot (Aa × Aa). Daripada empat keturunan yang mungkin, tiga menunjukkan ciri dominan dan satu menunjukkan ciri resesif secara purata. Ini tidak bermakna setiap keturunan atau keluarga akan mempunyai pembahagian yang tepat - sama seperti membalikkan dua syiling tidak menjamin satu kepala dan satu ekor. Corak 3:1 muncul dalam sampel yang besar. Mendel melihat nisbah ini dalam ribuan tumbuhan pea, yang mengesahkan undang-undang pewarisannya.
Kotak Punnett menunjukkan kebarangkalian, bukan kepastian. Mereka memberitahu anda kemungkinan hasil yang berbeza, tetapi peluang menentukan apa yang sebenarnya berlaku. Walaupun dengan kebarangkalian 50% yang ditunjukkan dalam kotak, pasangan boleh mempunyai tiga anak yang semua mewarisi ciri yang sama - atau semua mewarisi ciri yang berbeza. Ini serupa dengan membalikkan syiling: mendapatkan tiga kepala berturut-turut tidak mungkin tetapi benar-benar boleh berlaku. Kotak tersebut memberitahu anda odds, bukan hasilnya.
Untuk lebih daripada dua ciri, kotak Punnett asas menjadi tidak praktikal kerana saiz. Untuk tiga ciri, anda memerlukan kubus 3D dengan 64 sel. Sebaliknya, ahli genetik biasanya:
Kotak Punnett berfungsi dengan sempurna untuk ciri gen tunggal atau dua gen yang mengikuti pewarisan Mendelian, tetapi bergelut dengan:
Kebanyakan ciri dunia sebenar melibatkan pelbagai gen dan faktor persekitaran, menjadikan kotak Punnett titik permulaan yang berguna tetapi tidak mencukupi untuk analisis lengkap.
Buat kotak Punnett seperti biasa, tetapi tafsirkan fenotip secara berbeza. Dengan dominasi tidak lengkap, heterozigot menunjukkan campuran. Silangkan snapdragon merah (RR) dengan putih (rr), dan semua keturunan adalah merah jambu (Rr). Kini silangkan dua bunga merah jambu (Rr × Rr): nisbah genotip adalah 1 RR : 2 Rr : 1 rr, tetapi kerana genotip sepadan dengan fenotip di sini, anda mendapat 1 merah : 2 merah jambu : 1 putih. Nisbah Mendelian 3:1 yang biasa menjadi 1:2:1 apabila tiada alel mendominasi sepenuhnya.
Ujian silang menyelesaikan masalah praktikal: apabila anda melihat ciri dominan, anda tidak boleh mengetahui sama ada genotip adalah AA atau Aa hanya dengan melihat. Silangkan individu yang tidak diketahui dengan resesif homozigot (aa). Jika anda mendapat semua keturunan dominan, ibu bapa adalah AA. Jika anda mendapat kira-kira separuh dominan dan separuh resesif (nisbah 1:1), ibu bapa adalah Aa. Teknik ini penting dalam program pembiakan apabila anda ingin menghapuskan alel resesif - anda boleh mengenal pasti dan mengalihkan pembawa.
Ciri berkait jantina memerlukan memasukkan kromosom X dan Y dalam genotip anda. Untuk ciri resesif X-linked seperti buta warna, ibu yang pembawa (X^N X^c) yang disilangkan dengan bapa normal (X^N Y) menghasilkan: anak perempuan normal (X^N X^N dan X^N X^c), anak lelaki normal (X^N Y), dan anak lelaki buta warna (X^c Y). Perhatikan anak lelaki tidak boleh mewarisi ciri dari bapa mereka - kromosom Y tidak membawanya. Inilah sebabnya mengapa keadaan X-linked resesif lebih kerap mempengaruhi lelaki; mereka hanya memerlukan satu alel resesif dan bukannya dua.
Ya, tetapi kerumitannya meningkat dengan ketara. Banyak tumbuhan adalah poliploid - strawberi adalah oktoploid (8 set kromosom). Untuk organisma tetraploid yang menyilang AAAA dengan aaaa, anda akan mendapat keturunan AAaa. Menyilang dua individu AAaa menghasilkan pelbagai kombinasi gamet yang mungkin. Walaupun secara teori boleh dilakukan, kebanyakan penyelidik menggunakan pendekatan statistik berbanding menggambar kotak Punnett yang sangat besar untuk genetik poliploid. Kalkulator mengendalikan organisma diploid (kes set dua kromosom standard) yang terdapat dalam kebanyakan haiwan dan beberapa tumbuhan.
Berikut adalah beberapa contoh kod yang menunjukkan cara mengira kebarangkalian genetik dan menjana segi empat Punnett secara programatik:
1def generate_monohybrid_punnett_square(parent1, parent2):
2 """Jana segi empat Punnett untuk persilangan monohybrid."""
3 # Ekstrak alel dari induk
4 p1_alleles = [parent1[0], parent1[1]]
5 p2_alleles = [parent2[0], parent2[1]]
6
7 # Cipta segi empat Punnett
8 punnett_square = []
9 for allele1 in p1_alleles:
10 row = []
11 for allele2 in p2_alleles:
12 # Gabungkan alel, pastikan alel dominan datang pertama
13 genotype = ''.join(sorted([allele1, allele2], key=lambda x: x.lower() != x))
14 row.append(genotype)
15 punnett_square.append(row)
16
17 return punnett_square
18
19# Contoh penggunaan
20square = generate_monohybrid_punnett_square('Aa', 'Aa')
21for row in square:
22 print(row)
23# Output: ['AA', 'Aa'], ['aA', 'aa']
241function generatePunnettSquare(parent1, parent2) {
2 // Ekstrak alel dari induk
3 const p1Alleles = [parent1.charAt(0), parent1.charAt(1)];
4 const p2Alleles = [parent2.charAt(0), parent2.charAt(1)];
5
6 // Cipta segi empat Punnett
7 const punnettSquare = [];
8
9 for (const allele1 of p1Alleles) {
10 const row = [];
11 for (const allele2 of p2Alleles) {
12 // Isih alel supaya dominan (huruf besar) datang pertama
13 const combinedAlleles = [allele1, allele2].sort((a, b) => {
14 if (a === a.toUpperCase() && b !== b.toUpperCase()) return -1;
15 if (a !== a.toUpperCase() && b === b.toUpperCase()) return 1;
16 return 0;
17 });
18 row.push(combinedAlleles.join(''));
19 }
20 punnettSquare.push(row);
21 }
22
23 return punnettSquare;
24}
25
26// Contoh penggunaan
27const square = generatePunnettSquare('Aa', 'Aa');
28console.table(square);
29// Output: [['AA', 'Aa'], ['Aa', 'aa']]
301import java.util.Arrays;
2
3public class PunnettSquareGenerator {
4 public static String[][] generateMonohybridPunnettSquare(String parent1, String parent2) {
5 // Ekstrak alel dari induk
6 char[] p1Alleles = {parent1.charAt(0), parent1.charAt(1)};
7 char[] p2Alleles = {parent2.charAt(0), parent2.charAt(1)};
8
9 // Cipta segi empat Punnett
10 String[][] punnettSquare = new String[2][2];
11
12 for (int i = 0; i < 2; i++) {
13 for (int j = 0; j < 2; j++) {
14 // Gabungkan alel
15 char[] combinedAlleles = {p1Alleles[i], p2Alleles[j]};
16 // Isih untuk memastikan alel dominan datang pertama
17 Arrays.sort(combinedAlleles, (a, b) -> {
18 if (Character.isUpperCase(a) && Character.isLowerCase(b)) return -1;
19 if (Character.isLowerCase(a) && Character.isUpperCase(b)) return 1;
20 return 0;
21 });
22 punnettSquare[i][j] = new String(combinedAlleles);
23 }
24 }
25
26 return punnettSquare;
27 }
28
29 public static void main(String[] args) {
30 String[][] square = generateMonohybridPunnettSquare("Aa", "Aa");
31 for (String[] row : square) {
32 System.out.println(Arrays.toString(row));
33 }
34 // Output: [AA, Aa], [Aa, aa]
35 }
36}
371' Fungsi VBA Excel untuk mengira nisbah fenotip dari segi empat Punnett
2Function PhenotypeRatio(dominantCount As Integer, recessiveCount As Integer) As String
3 Dim total As Integer
4 total = dominantCount + recessiveCount
5
6 PhenotypeRatio = dominantCount & ":" & recessiveCount & " (" & _
7 dominantCount & "/" & total & " dominan, " & _
8 recessiveCount & "/" & total & " resesif)"
9End Function
10
11' Contoh penggunaan:
12' =PhenotypeRatio(3, 1)
13' Output: "3:1 (3/4 dominan, 1/4 resesif)"
14Institut Penyelidikan Genom Manusia Kebangsaan - Punnett Square - Glosari genetik rasmi dari NHGRI, sebahagian daripada Institut Kesihatan Kebangsaan
Nature Education - Gregor Mendel dan Prinsip Pewarisan - Gambaran keseluruhan komprehensif genetik Mendel dari portal pendidikan Nature
Khan Academy - Punnett Squares dan Kebarangkalian - Sumber pendidikan percuma dengan pelajaran genetik interaktif
Klug, W.S., Cummings, M.R., Spencer, C.A., & Palladino, M.A. (2019). "Konsep Genetik" (Ed. ke-12). Pearson - Buku teks genetik standard yang digunakan dalam kursus universiti
Pierce, B.A. (2017). "Genetik: Pendekatan Konseptual" (Ed. ke-6). W.H. Freeman - Pengenalan yang mudah difahami tentang konsep genetik
Griffiths, A.J.F., Wessler, S.R., Carroll, S.B., & Doebley, J. (2015). "Pengenalan kepada Analisis Genetik" (Ed. ke-11). W.H. Freeman - Rujukan genetik komprehensif
Punnett, R.C. (1905). "Mendelism". Macmillan and Company - Karya asal yang memperkenalkan punnett squares
Persatuan Genetik Amerika - Sumber Pengajaran - Bahan pendidikan dari organisasi profesional genetik
Masukkan genotip ibu bapa di atas dan lihat corak pewarisan serta-merta. Kalkulator ini berfungsi untuk kedua-dua persilangan ciri tunggal yang mudah dan senario dua ciri yang lebih kompleks. Sempurna untuk menyemak jawapan kerja rumah, merancang keputusan pembiakan, atau meneroka bagaimana nisbah genetik berubah dengan kombinasi ibu bapa yang berbeza.
Tiada pendaftaran diperlukan, tiada pemasangan diperlukan. Hanya masukkan genotip dan dapatkan keputusan visual segera yang menunjukkan semua kombinasi keturunan yang mungkin dan kebarangkalian mereka.
Temui lebih banyak alat yang mungkin berguna untuk aliran kerja anda