Penyelesai Kotak Punnett: Ramalkan Pola Warisan Genetik

Pengenalan kepada Kotak Punnett

Kotak Punnett adalah alat ramalan genetik yang kuat yang membantu memvisualisasikan kemungkinan genotip yang berbeza dalam anak berdasarkan susunan genetik ibu bapa mereka. Dinamakan sempena ahli genetik Britain Reginald Punnett, diagram ini menyediakan cara sistematik untuk menentukan kombinasi genetik yang berpotensi yang boleh terhasil daripada persilangan genetik. Penyelesai Kotak Punnett kami memudahkan proses ini, membolehkan anda dengan cepat menghasilkan kotak Punnett yang tepat untuk persilangan monohibrid (satu ciri) dan dihidrid (dua ciri) tanpa pengiraan yang kompleks.

Sama ada anda seorang pelajar yang belajar tentang warisan genetik, seorang guru yang menerangkan genetik Mendel, atau seorang penyelidik yang menganalisis pola pembiakan, kalkulator Kotak Punnett ini menyediakan cara yang mudah untuk meramalkan hasil genetik. Dengan memasukkan genotip dua organisma ibu bapa, anda boleh segera memvisualisasikan kombinasi genotip dan fenotip yang mungkin dalam anak mereka.

Istilah Genetik Dijelaskan

Sebelum menggunakan Penyelesai Kotak Punnett, adalah berguna untuk memahami beberapa istilah genetik utama:

• Genotip: Susunan genetik organisma, diwakili oleh huruf (contohnya, Aa, BB)
• Fenotip: Ciri fizikal yang boleh diperhatikan yang terhasil daripada genotip
• Alell: Bentuk berbeza bagi gen yang sama, sering diwakili sebagai huruf besar (dominant) atau huruf kecil (recessive)
• Homozygot: Mempunyai alell yang sama untuk gen tertentu (contohnya, AA atau aa)
• Heterozygot: Mempunyai alell yang berbeza untuk gen tertentu (contohnya, Aa)
• Dominan: Alell yang menyembunyikan ekspresi alell resesif (biasanya huruf besar)
• Resesif: Alell yang ekspresinya disembunyikan oleh alell dominan (biasanya huruf kecil)
• Persilangan Monohibrid: Persilangan genetik yang menjejaki satu ciri (contohnya, Aa × aa)
• Persilangan Dihibrid: Persilangan genetik yang menjejaki dua ciri yang berbeza (contohnya, AaBb × AaBb)

Cara Menggunakan Penyelesai Kotak Punnett

Alat Penyelesai Kotak Punnett kami direka untuk menjadi intuitif dan mudah digunakan. Ikuti langkah-langkah mudah ini untuk menghasilkan ramalan genetik yang tepat:

1. Masukkan Genotip Ibu Bapa: Masukkan genotip bagi setiap organisma ibu bapa dalam medan yang ditetapkan.

   • Untuk persilangan monohibrid, gunakan format seperti "Aa" atau "BB"
   • Untuk persilangan dihidrid, gunakan format seperti "AaBb" atau "AAbb"

2. Lihat Hasilnya: Alat ini secara automatik menghasilkan:

   • Kotak Punnett lengkap yang menunjukkan semua kombinasi genotip yang mungkin
   • Fenotip untuk setiap kombinasi genotip
   • Ringkasan nisbah fenotip yang menunjukkan perkadaran pelbagai ciri

3. Salin atau Simpan Hasil: Gunakan butang "Salin Hasil" untuk menyimpan kotak Punnett untuk rekod anda atau untuk dimasukkan dalam laporan dan tugasan.

4. Cuba Kombinasi Berbeza: Bereksperimen dengan genotip ibu bapa yang berbeza untuk melihat bagaimana mereka mempengaruhi hasil anak.

Contoh Input

• Persilangan Monohibrid: Ibu Bapa 1: "Aa", Ibu Bapa 2: "Aa"
• Persilangan Dihibrid: Ibu Bapa 1: "AaBb", Ibu Bapa 2: "AaBb"
• Homozygot × Heterozygot: Ibu Bapa 1: "AA", Ibu Bapa 2: "Aa"
• Homozygot × Homozygot: Ibu Bapa 1: "AA", Ibu Bapa 2: "aa"

Sains di Sebalik Kotak Punnett

Kotak Punnett berfungsi berdasarkan prinsip pewarisan Mendelian, yang menerangkan bagaimana ciri genetik diturunkan dari ibu bapa kepada anak. Prinsip-prinsip ini termasuk:

1. Hukum Pemisahan: Semasa pembentukan gamet, dua alell untuk setiap gen memisahkan diri antara satu sama lain, jadi setiap gamet membawa hanya satu alell untuk setiap gen.

2. Hukum Pembahagian Bebas: Gen untuk ciri yang berbeza dibahagikan secara bebas antara satu sama lain semasa pembentukan gamet (berkenaan dengan persilangan dihidrid).

3. Hukum Dominasi: Apabila dua alell berbeza untuk satu gen hadir, alell dominan diekspresikan dalam fenotip manakala alell resesif disembunyikan.

Asas Matematik

Kaedah kotak Punnett pada dasarnya adalah aplikasi teori kebarangkalian kepada genetik. Untuk setiap gen, kebarangkalian mewarisi alell tertentu adalah 50% (dengan andaian pewarisan Mendelian biasa). Kotak Punnett membantu memvisualisasikan kebarangkalian ini secara sistematik.

Untuk persilangan monohibrid (Aa × Aa), gamet yang mungkin adalah:

• Ibu Bapa 1: A atau a (kebarangkalian 50% setiap satu)
• Ibu Bapa 2: A atau a (kebarangkalian 50% setiap satu)

Ini menghasilkan empat kombinasi yang mungkin:

• AA (kebarangkalian 25%)
• Aa (kebarangkalian 50%, kerana ia boleh berlaku dalam dua cara yang berbeza)
• aa (kebarangkalian 25%)

Untuk nisbah fenotip dalam contoh ini, jika A adalah dominan ke atas a, kita mendapat:

• Fenotip dominan (A_): 75% (AA + Aa)
• Fenotip resesif (aa): 25%

Ini memberikan nisbah fenotip 3:1 yang klasik untuk persilangan heterozigot × heterozigot.

Menghasilkan Gamet

Langkah pertama dalam mencipta kotak Punnett adalah menentukan gamet yang mungkin dihasilkan oleh setiap ibu bapa:

1. Untuk persilangan monohibrid (contohnya, Aa):

   • Setiap ibu bapa menghasilkan dua jenis gamet: A dan a

2. Untuk persilangan dihidrid (contohnya, AaBb):

   • Setiap ibu bapa menghasilkan empat jenis gamet: AB, Ab, aB, dan ab

3. Untuk genotip homozygot (contohnya, AA atau aa):

   • Hanya satu jenis gamet dihasilkan (A atau a masing-masing)

Mengira Nisbah Fenotip

Setelah menentukan semua kombinasi genotip yang mungkin, fenotip untuk setiap kombinasi ditentukan berdasarkan hubungan dominasi:

1. Untuk genotip dengan sekurang-kurangnya satu alell dominan (contohnya, AA atau Aa):

   • Fenotip dominan diekspresikan

2. Untuk genotip dengan hanya alell resesif (contohnya, aa):

   • Fenotip resesif diekspresikan

Nisbah fenotip kemudian dikira dengan mengira bilangan anak yang mempunyai setiap fenotip dan menyatakannya sebagai pecahan atau nisbah.

Corak dan Nisbah Kotak Punnett yang Biasa

Pelbagai jenis persilangan genetik menghasilkan nisbah ciri yang khas yang digunakan oleh ahli genetik untuk meramalkan dan menganalisis pola pewarisan:

Corak Persilangan Monohibrid

1. Homozygot Dominan × Homozygot Dominan (AA × AA)

   • Nisbah genotip: 100% AA
   • Nisbah fenotip: 100% ciri dominan

2. Homozygot Dominan × Homozygot Resesif (AA × aa)

   • Nisbah genotip: 100% Aa
   • Nisbah fenotip: 100% ciri dominan

3. Homozygot Dominan × Heterozygot (AA × Aa)

   • Nisbah genotip: 50% AA, 50% Aa
   • Nisbah fenotip: 100% ciri dominan

4. Heterozygot × Heterozygot (Aa × Aa)

   • Nisbah genotip: 25% AA, 50% Aa, 25% aa
   • Nisbah fenotip: 75% ciri dominan, 25% ciri resesif (nisbah 3:1)

5. Heterozygot × Homozygot Resesif (Aa × aa)

   • Nisbah genotip: 50% Aa, 50% aa
   • Nisbah fenotip: 50% ciri dominan, 50% ciri resesif (nisbah 1:1)

6. Homozygot Resesif × Homozygot Resesif (aa × aa)

   • Nisbah genotip: 100% aa
   • Nisbah fenotip: 100% ciri resesif

Corak Persilangan Dihibrid

Persilangan dihidrid yang paling terkenal adalah antara dua individu heterozigot (AaBb × AaBb), yang menghasilkan nisbah fenotip 9:3:3:1 yang klasik:

• 9/16 menunjukkan kedua-dua ciri dominan (A_B_)
• 3/16 menunjukkan ciri dominan A dan ciri resesif b (A_bb)
• 3/16 menunjukkan ciri resesif a dan ciri dominan B (aaB_)
• 1/16 menunjukkan kedua-dua ciri resesif (aabb)

Nisbah ini adalah pola asas dalam genetik dan menunjukkan prinsip pembahagian bebas.

Kegunaan Kotak Punnett

Kotak Punnett mempunyai banyak aplikasi dalam genetik, pendidikan, pertanian, dan perubatan:

Aplikasi Pendidikan

1. Mengajar Prinsip Genetik: Kotak Punnett menyediakan cara visual untuk menunjukkan pewarisan Mendelian, menjadikan konsep genetik yang kompleks lebih mudah diakses oleh pelajar.

2. Penyelesaian Masalah dalam Kursus Genetik: Pelajar menggunakan kotak Punnett untuk menyelesaikan masalah kebarangkalian genetik dan meramalkan ciri anak.

3. Memvisualisasikan Konsep Abstrak: Diagram membantu memvisualisasikan konsep abstrak pewarisan gen dan kebarangkalian.

Penyelidikan dan Aplikasi Praktikal

1. Pembiakan Tumbuhan dan Haiwan: Penternak menggunakan kotak Punnett untuk meramalkan hasil persilangan tertentu dan memilih untuk ciri yang diingini.

2. Kaunseling Genetik: Walaupun alat yang lebih kompleks digunakan untuk genetik manusia, prinsip di sebalik kotak Punnett membantu menerangkan pola pewarisan gangguan genetik kepada pesakit.

3. Genetik Pemuliharaan: Penyelidik menggunakan alat ramalan genetik untuk mengurus program pembiakan untuk spesies terancam dan mengekalkan kepelbagaian genetik.

4. Pembangunan Pertanian: Saintis tanaman menggunakan ramalan genetik untuk membangunkan varieti dengan hasil yang lebih baik, ketahanan terhadap penyakit, atau kandungan nutrisi yang lebih baik.

Had dan Alternatif

Walaupun kotak Punnett adalah alat yang berharga, ia mempunyai had:

1. Pola Pewarisan yang Kompleks: Kotak Punnett berfungsi dengan baik untuk pewarisan Mendelian yang sederhana tetapi kurang berkesan untuk:

   • Ciri poligenik (yang dikawal oleh beberapa gen)
   • Dominasi tidak lengkap atau kodominasi
   • Gen yang terikat yang tidak dibahagikan secara bebas
   • Faktor epigenetik

2. Had Skala: Untuk persilangan yang melibatkan banyak gen, kotak Punnett menjadi tidak praktikal.

Pendekatan alternatif untuk analisis genetik yang lebih kompleks termasuk:

1. Kiraan Kebarangkalian: Kiraan matematik langsung menggunakan peraturan pendaraban dan penambahan kebarangkalian.

2. Analisis Pedigree: Menjejak pola pewarisan melalui pokok keluarga.

3. Genetik Statistik: Menggunakan kaedah statistik untuk menganalisis pewarisan ciri kompleks.

4. Simulasi Komputer: Perisian maju yang boleh memodelkan interaksi genetik yang kompleks dan pola pewarisan.

Sejarah Kotak Punnett

Kotak Punnett dibangunkan oleh Reginald Crundall Punnett, seorang ahli genetik Britain yang memperkenalkan diagram ini sekitar tahun 1905 sebagai alat pengajaran untuk menerangkan pola pewarisan Mendelian. Punnett adalah rakan sebaya William Bateson, yang membawa karya Mendel kepada perhatian yang lebih luas di dunia berbahasa Inggeris.

Tonggak Utama dalam Pembangunan Ramalan Genetik

1. 1865: Gregor Mendel menerbitkan kertas kerjanya tentang hibridisasi tumbuhan, menetapkan undang-undang pewarisan, walaupun karyanya pada awalnya diabaikan.

2. 1900: Karya Mendel ditemui semula secara bebas oleh tiga saintis: Hugo de Vries, Carl Correns, dan Erich von Tschermak.

3. 1905: Reginald Punnett membangunkan diagram kotak Punnett untuk memvisualisasikan dan meramalkan hasil persilangan genetik.

4. 1909: Punnett menerbitkan "Mendelism," sebuah buku yang membantu mempopularkan genetik Mendelian dan memperkenalkan kotak Punnett kepada khalayak yang lebih luas.

5. 1910-1915: Karya Thomas Hunt Morgan dengan lalat buah memberikan pengesahan eksperimen untuk banyak prinsip genetik yang boleh diramalkan menggunakan kotak Punnett.

6. 1930-an: Sintesis moden menggabungkan genetik Mendelian dengan teori evolusi Darwin, mewujudkan bidang genetik populasi.

7. 1950-an: Penemuan struktur DNA oleh Watson dan Crick memberikan asas molekul untuk pewarisan genetik.

8. Hari Ini: Walaupun alat pengiraan yang lebih canggih wujud untuk analisis genetik yang kompleks, kotak Punnett tetap menjadi alat pendidikan asas dan titik permulaan untuk memahami pewarisan genetik.

Punnett sendiri membuat sumbangan yang signifikan kepada genetik di luar kotak yang membawa namanya. Dia adalah salah seorang yang pertama menyedari pengikatan gen (kecenderungan gen yang terletak berdekatan pada kromosom untuk diwarisi bersama), yang sebenarnya mewakili had model kotak Punnett yang sederhana.

Soalan Lazim

Apa itu kotak Punnett digunakan untuk?

Kotak Punnett digunakan untuk meramalkan kebarangkalian genotip dan fenotip yang berbeza dalam anak berdasarkan susunan genetik ibu bapa. Ia menyediakan representasi visual bagi semua kombinasi alell yang mungkin terhasil daripada persilangan genetik, menjadikannya lebih mudah untuk mengira kemungkinan ciri tertentu muncul dalam generasi seterusnya.

Apa perbezaan antara genotip dan fenotip?

Genotip merujuk kepada susunan genetik organisma (gen sebenar yang dibawanya, seperti Aa atau BB), manakala fenotip merujuk kepada ciri fizikal yang boleh diperhatikan yang terhasil daripada genotip. Sebagai contoh, tumbuhan dengan genotip "Tt" untuk ketinggian mungkin mempunyai fenotip "tinggi" jika T adalah alell dominan.

Bagaimana saya mentafsir nisbah 3:1 dalam kotak Punnett?

Nisbah fenotip 3:1 biasanya terhasil daripada persilangan antara dua individu heterozigot (Aa × Aa). Ini bermaksud bahawa bagi setiap empat anak, kira-kira tiga akan menunjukkan ciri dominan (A_) dan satu akan menunjukkan ciri resesif (aa). Nisbah ini adalah salah satu corak klasik yang ditemui oleh Gregor Mendel dalam eksperimen tumbuhan kacangnya.

Bolehkah kotak Punnett meramalkan ciri anak sebenar?

Kotak Punnett memberikan kebarangkalian statistik, bukan jaminan untuk hasil individu. Mereka menunjukkan kemungkinan kombinasi genetik yang berbeza, tetapi genetik sebenar setiap anak ditentukan oleh kebetulan. Sebagai contoh, walaupun kotak Punnett menunjukkan kebarangkalian 50% untuk satu ciri, pasangan boleh mempunyai beberapa anak yang semuanya mempunyai (atau semuanya tidak mempunyai) ciri itu, sama seperti membalikkan duit syiling beberapa kali mungkin tidak menghasilkan pembahagian yang sama antara kepala dan ekor.

Bagaimana saya mengendalikan lebih daripada dua ciri?

Untuk lebih daripada dua ciri, kotak Punnett asas menjadi tidak praktikal kerana saiz. Untuk tiga ciri, anda memerlukan kubus 3D dengan 64 sel. Sebaliknya, ahli genetik biasanya:

1. Menganalisis setiap ciri secara berasingan menggunakan kotak Punnett individu
2. Menggunakan peraturan produk kebarangkalian untuk menggabungkan kebarangkalian bebas
3. Menggunakan alat pengiraan yang lebih maju untuk analisis pelbagai ciri yang kompleks

Apa had kotak Punnett?

Kotak Punnett berfungsi dengan baik untuk pola pewarisan Mendelian yang sederhana tetapi mempunyai beberapa had:

• Mereka tidak mengambil kira gen yang terikat yang tidak dibahagikan secara bebas
• Mereka menjadi tidak praktikal untuk lebih daripada dua ciri
• Mereka tidak mewakili pola pewarisan yang kompleks seperti dominasi tidak lengkap, kodominasi, atau ciri poligenik
• Mereka tidak mengambil kira pengaruh persekitaran terhadap ekspresi gen
• Mereka menganggap bahawa setiap kombinasi gamet yang mungkin sama kemungkinan untuk berlaku dan dapat hidup

Bagaimana saya mewakili dominasi tidak lengkap dalam kotak Punnett?

Untuk dominasi tidak lengkap (di mana heterozigot menunjukkan fenotip perantaraan), anda masih mencipta kotak Punnett secara normal tetapi mentafsirkan fenotip dengan cara yang berbeza. Sebagai contoh, dalam persilangan yang melibatkan warna bunga di mana R mewakili merah dan r mewakili putih, heterozigot Rr akan menjadi merah jambu. Nisbah fenotip dari persilangan Rr × Rr akan menjadi 1:2:1 (merah:merah jambu:putih) dan bukannya nisbah 3:1 ciri dominan:resesif yang biasa.

Apa itu persilangan ujian dan bagaimana ia diwakili dalam kotak Punnett?

Persilangan ujian digunakan untuk menentukan sama ada organisma yang menunjukkan ciri dominan adalah homozygot (AA) atau heterozygot (Aa). Organisma yang dipersoalkan dipersilangkan dengan individu homozygot resesif (aa). Dalam kotak Punnett:

• Jika organisma asal adalah AA, semua anak akan menunjukkan ciri dominan
• Jika organisma asal adalah Aa, kira-kira 50% anak akan menunjukkan ciri dominan dan 50% akan menunjukkan ciri resesif

Bagaimana ciri yang berkaitan dengan jantina berfungsi dalam kotak Punnett?

Untuk ciri yang berkaitan dengan jantina (gen yang terletak pada kromosom jantina), kotak Punnett mesti mengambil kira kromosom jantina yang berbeza. Dalam manusia, wanita mempunyai kromosom XX manakala lelaki mempunyai XY. Untuk ciri yang berkaitan dengan X, lelaki hanya mempunyai satu alell (hemizygous), manakala wanita mempunyai dua. Ini mencipta pola pewarisan yang khas di mana bapa tidak dapat mewariskan ciri berkaitan X kepada anak lelaki, dan lelaki lebih cenderung untuk mengekspresikan ciri X resesif.

Bolehkah kotak Punnett digunakan untuk organisma poliploid?

Ya, tetapi ia menjadi lebih kompleks. Untuk organisma poliploid (yang mempunyai lebih daripada dua set kromosom), anda perlu mengambil kira pelbagai alell pada setiap lokus gen. Sebagai contoh, organisma triploid boleh mempunyai genotip seperti AAA, AAa, Aaa, atau aaa untuk satu gen, mencipta lebih banyak kombinasi yang mungkin dalam kotak Punnett.

Contoh Kod untuk Kiraan Genetik

Berikut adalah beberapa contoh kod yang menunjukkan cara mengira kebarangkalian genetik dan menghasilkan kotak Punnett secara programatik:

1def generate_monohybrid_punnett_square(parent1, parent2):
2    """Hasilkan kotak Punnett untuk persilangan monohibrid."""
3    # Ambil alell dari ibu bapa
4    p1_alleles = [parent1[0], parent1[1]]
5    p2_alleles = [parent2[0], parent2[1]]
6    
7    # Cipta kotak Punnett
8    punnett_square = []
9    for allele1 in p1_alleles:
10        row = []
11        for allele2 in p2_alleles:
12            # Gabungkan alell, memastikan alell dominan datang dahulu
13            genotype = ''.join(sorted([allele1, allele2], key=lambda x: x.lower() != x))
14            row.append(genotype)
15        punnett_square.append(row)
16    
17    return punnett_square
18
19# Contoh penggunaan
20square = generate_monohybrid_punnett_square('Aa', 'Aa')
21for row in square:
22    print(row)
23# Output: ['AA', 'Aa'], ['aA', 'aa']
24

1function generatePunnettSquare(parent1, parent2) {
2  // Ambil alell dari ibu bapa
3  const p1Alleles = [parent1.charAt(0), parent1.charAt(1)];
4  const p2Alleles = [parent2.charAt(0), parent2.charAt(1)];
5  
6  // Cipta kotak Punnett
7  const punnettSquare = [];
8  
9  for (const allele1 of p1Alleles) {
10    const row = [];
11    for (const allele2 of p2Alleles) {
12      // Susun alell supaya alell dominan (huruf besar) datang dahulu
13      const combinedAlleles = [allele1, allele2].sort((a, b) => {
14        if (a === a.toUpperCase() && b !== b.toUpperCase()) return -1;
15        if (a !== a.toUpperCase() && b === b.toUpperCase()) return 1;
16        return 0;
17      });
18      row.push(combinedAlleles.join(''));
19    }
20    punnettSquare.push(row);
21  }
22  
23  return punnettSquare;
24}
25
26// Contoh penggunaan
27const square = generatePunnettSquare('Aa', 'Aa');
28console.table(square);
29// Output: [['AA', 'Aa'], ['Aa', 'aa']]
30

1import java.util.Arrays;
2
3public class PunnettSquareGenerator {
4    public static String[][] generateMonohybridPunnettSquare(String parent1, String parent2) {
5        // Ambil alell dari ibu bapa
6        char[] p1Alleles = {parent1.charAt(0), parent1.charAt(1)};
7        char[] p2Alleles = {parent2.charAt(0), parent2.charAt(1)};
8        
9        // Cipta kotak Punnett
10        String[][] punnettSquare = new String[2][2];
11        
12        for (int i = 0; i < 2; i++) {
13            for (int j = 0; j < 2; j++) {
14                // Gabungkan alell
15                char[] combinedAlleles = {p1Alleles[i], p2Alleles[j]};
16                // Susun untuk memastikan alell dominan datang dahulu
17                Arrays.sort(combinedAlleles, (a, b) -> {
18                    if (Character.isUpperCase(a) && Character.isLowerCase(b)) return -1;
19                    if (Character.isLowerCase(a) && Character.isUpperCase(b)) return 1;
20                    return 0;
21                });
22                punnettSquare[i][j] = new String(combinedAlleles);
23            }
24        }
25        
26        return punnettSquare;
27    }
28    
29    public static void main(String[] args) {
30        String[][] square = generateMonohybridPunnettSquare("Aa", "Aa");
31        for (String[] row : square) {
32            System.out.println(Arrays.toString(row));
33        }
34        // Output: [AA, Aa], [Aa, aa]
35    }
36}
37

1' Fungsi VBA Excel untuk mengira nisbah fenotip dari kotak Punnett
2Function PhenotypeRatio(dominantCount As Integer, recessiveCount As Integer) As String
3    Dim total As Integer
4    total = dominantCount + recessiveCount
5    
6    PhenotypeRatio = dominantCount & ":" & recessiveCount & " (" & _
7                     dominantCount & "/" & total & " dominan, " & _
8                     recessiveCount & "/" & total & " resesif)"
9End Function
10
11' Contoh penggunaan:
12' =PhenotypeRatio(3, 1)
13' Output: "3:1 (3/4 dominan, 1/4 resesif)"
14

Rujukan

1. Punnett, R.C. (1905). "Mendelism". Macmillan and Company.

2. Klug, W.S., Cummings, M.R., Spencer, C.A., & Palladino, M.A. (2019). "Concepts of Genetics" (edisi ke-12). Pearson.

3. Pierce, B.A. (2017). "Genetics: A Conceptual Approach" (edisi ke-6). W.H. Freeman.

4. Griffiths, A.J.F., Wessler, S.R., Carroll, S.B., & Doebley, J. (2015). "Introduction to Genetic Analysis" (edisi ke-11). W.H. Freeman.

5. National Human Genome Research Institute. "Kotak Punnett." https://www.genome.gov/genetics-glossary/Punnett-Square

6. Khan Academy. "Kotak Punnett dan Kebarangkalian." https://www.khanacademy.org/science/biology/classical-genetics/mendelian--genetics/a/punnett-squares-and-probability

7. Hartl, D.L., & Ruvolo, M. (2011). "Genetics: Analysis of Genes and Genomes" (edisi ke-8). Jones & Bartlett Learning.

8. Snustad, D.P., & Simmons, M.J. (2015). "Principles of Genetics" (edisi ke-7). Wiley.

Cuba Penyelesai Kotak Punnett Kami Hari Ini!

Sedia untuk meneroka pola pewarisan genetik? Penyelesai Kotak Punnett kami memudahkan untuk meramalkan genotip dan fenotip anak untuk persilangan genetik yang sederhana dan kompleks. Sama ada anda sedang belajar untuk peperiksaan biologi, mengajar konsep genetik, atau merancang program pembiakan, alat ini memberikan ramalan genetik yang cepat dan tepat.

Cukup masukkan genotip ibu bapa, dan kalkulator kami akan segera menghasilkan kotak Punnett lengkap dengan nisbah fenotip. Cuba kombinasi yang berbeza untuk melihat bagaimana pelbagai persilangan genetik mempengaruhi ciri anak!