Калькулятор решётки Пеннета для сцепленных признаков
Постройте решётку Пеннета для аутосомного, сцепленного с X-хромосомой или сцепленного с Y-хромосомой наследования. Выберите генотип каждого родителя, чтобы увидеть генотипы, фенотипы и соотношение полов потомства с вероятностями.
Калькулятор решётки Пеннета (сцепленное наследование)
Постройте решётку Пеннета для аутосомных, сцепленных с X-хромосомой или сцепленных с Y-хромосомой признаков. Выберите генотип каждого родителя, чтобы увидеть все возможные генотипы потомства и их вероятность.
Решётка Пеннета
| A | a | |
|---|---|---|
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |
Соотношение генотипов
Соотношение фенотипов
Документация
Решётка Пеннета — это таблица, которая показывает все возможные сочетания аллелей, которые два родителя могут передать ребёнку, и вероятность каждого из них. Этот калькулятор строит решётку для аутосомных признаков и для признаков, сцепленных с X- или Y-хромосомой.
Как работает решётка Пеннета
Каждый родитель несёт два аллеля одного гена. Аллель — это один из вариантов гена. Заглавная буква обозначает доминантный аллель, а соответствующая строчная буква — рецессивный, поэтому A и a — это два варианта одного и того же гена.
Когда родитель образует яйцеклетку или сперматозоид, два аллеля расходятся, и каждая клетка получает только один из них. В решётке возможные клетки одного родителя перечислены сверху, а другого — сбоку. Каждая ячейка — это одно из возможных сочетаний, и все ячейки равновероятны.
Генотип и фенотип
Генотип — это пара аллелей, которую наследует ребёнок, например AA, Aa или aa. Фенотип — это видимый признак.
Доминантный аллель проявляется всегда, когда он присутствует, поэтому и AA, и Aa дают доминантный признак. Рецессивный признак проявляется только при паре рецессивных аллелей, aa.
Пример: Aa × Aa
Оба родителя несут генотип Aa. Каждый может передать A или a.
| A | a | |
|---|---|---|
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |
Соотношение генотипов — 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Соотношение фенотипов — 3 доминантный : 1 рецессивный, потому что AA и Aa выглядят одинаково.
Две генные пары
При двух генных парах каждый родитель образует четыре типа клеток, и решётка содержит 16 ячеек. Скрещивание AaBb × AaBb даёт классическое соотношение фенотипов 9 : 3 : 3 : 1. Три генные пары дают решётку из 64 ячеек.
Наследование, сцепленное с X-хромосомой
Некоторые гены находятся на X-хромосоме. У матери две X-хромосомы, поэтому у неё есть два аллеля. У отца одна X-хромосома и одна Y-хромосома, поэтому у него только один аллель этого гена.
Поскольку у сына только одна X-хромосома, проявляется тот аллель, который он унаследовал от матери. Второй копии, которая могла бы его замаскировать, нет. Такое состояние называется гемизиготным, и именно поэтому сцепленные с X-хромосомой рецессивные заболевания, например дальтонизм и гемофилия, чаще встречаются у мужчин.
Дочь наследует по одной X-хромосоме от каждого родителя. Рецессивный сцепленный с X-хромосомой признак проявляется у неё, только если обе её X-хромосомы несут рецессивный аллель. Если у неё один рецессивный и один доминантный аллель, она носительница: признак у неё не проявляется, но она может передать его потомству.
Мать-носительница и здоровый отец
Мать-носительница имеет генотип X^A X^a, а здоровый отец — X^A Y. Среди их детей:
- половина дочерей — носительницы (X^A X^a), половина — нет (X^A X^A)
- половина сыновей больны (X^a Y), половина здоровы (X^A Y)
Ни одна дочь не будет больна, потому что каждая дочь получает от отца доминантный аллель X^A.
Наследование, сцепленное с Y-хромосомой
Ген, сцепленный с Y-хромосомой, находится на Y-хромосоме, которую передают только отцы и только сыновьям. Каждый сын отца, несущего такой признак, наследует его, а дочери — никогда.
Часто задаваемые вопросы
Почему сыновья чаще получают признаки, сцепленные с X-хромосомой?
У сына только одна X-хромосома. Одного рецессивного аллеля на ней достаточно, чтобы признак проявился. Дочери для этого нужен рецессивный аллель на обеих X-хромосомах.
Может ли отец передать сыну признак, сцепленный с X-хромосомой?
Нет. Отец передаёт сыну Y-хромосому, а не X. Свою X-хромосому сын получает только от матери.
Что значит «носительница»?
Носительница имеет одну копию рецессивного аллеля, но признак у неё не проявляется. Носительницы могут передать аллель своим детям.
Гарантированы ли результаты решётки Пеннета?
Нет. Соотношения — это вероятности для каждого ребёнка, а не обещание для всей семьи. У каждого ребёнка одинаковые шансы, независимо от того, что унаследовали предыдущие дети.
Предполагает ли решётка независимость генов?
Да. Решётки с несколькими генными парами предполагают, что гены наследуются независимо друг от друга, что верно, если они находятся на разных хромосомах или далеко друг от друга на одной хромосоме.