Перейти до вмісту

Калькулятор pH буфера - Безкоштовний інструмент Гендерсона-Хассельбальха

Миттєво розрахуйте pH буфера за допомогою рівняння Гендерсона-Хассельбальха. Введіть концентрації кислоти та основи для точних результатів. Безкоштовний інструмент для хімічних, біохімічних лабораторій та досліджень.

Калькулятор pH фосфатного буфера (pKa 7,21)

M
M

Результати

Рівняння Гендерсона-Хассельбалха

pH = pKa + log([Base] / [Acid])

pH = 7.21 + log(0.2 / 0.1)

pH буфера
7.51

Аналіз ефективності буфера

pH буфера

7.51

pKa

7.21

Ефективність

Відмінна

Оптимальне буферування відбувається, коли pH ≈ pKa ± 1

Поточна різниця: |7.51 - 7.21| = 0.30

Калькулятор завантаження...
📚

Документація

Що таке калькулятор pH буферного розчину?

Калькулятор pH буферного розчину визначає pH буферного розчину за концентраціями слабкої кислоти та її спряженої основи. Цей інструмент обчислює pH фосфатного буфера — суміші дигідрофосфату (H₂PO₄⁻) і гідрофосфату (HPO₄²⁻), яку часто використовують у лабораторіях для підтримання розчину поблизу фізіологічного pH. Він використовує рівняння Гендерсона—Гассельбаха з фіксованим значенням pKa 7,21.

Що таке буферний розчин?

Буферний розчин протидіє змінам pH, коли до нього додають невеликі кількості кислоти або основи. Він містить у розчині слабку кислоту та її спряжену основу, зазвичай у подібних кількостях. Кожен компонент виконує свою роль. Коли додають кислоту, спряжена основа поглинає надлишкові йони водню. Коли додають основу, слабка кислота вивільняє йони водню, нейтралізуючи її. Значення pH змінюється лише трохи, а не коливається різко.

Буферні розчини важливі, оскільки багато хімічних і біологічних процесів відбуваються лише у вузькому діапазоні pH. Наприклад, кров завдяки буферним системам організму, зокрема описаному тут фосфатному буферу, зберігає значення pH близько 7,4.

Буфер працює найкраще, коли кількості кислоти й основи майже однакові. Корисний діапазон зазвичай становить значення pKa кислоти плюс або мінус одну одиницю pH.

Рівняння Гендерсона—Гассельбаха

Рівняння Гендерсона—Гассельбаха визначає pH буфера за його pKa та співвідношенням спряженої основи до кислоти:

pH=pKa+log⁡10([A−][HA])\text{pH} = \text{pKa} + \log_{10}\left(\frac{[\text{A}^-]}{[\text{HA}]}\right)

  • pH показує, наскільки розчин є кислим або основним.
  • pKa — це фіксоване число для певної кислоти, яке показує, наскільки міцно вона утримує свій йон водню. Нижче значення pKa означає сильнішу кислоту.
  • [A⁻] — концентрація спряженої основи в молях на літр (M).
  • [HA] — концентрація слабкої кислоти в молях на літр (M).

Рівняння випливає з рівноваги розщеплення слабкої кислоти на йон водню та її спряжену основу:

HA⇌H++A−\text{HA} \rightleftharpoons \text{H}^+ + \text{A}^-

Константа дисоціації кислоти, Ka, описує цю рівновагу: Ka = [H⁺][A⁻] / [HA]. Взяття від’ємного логарифма за основою 10 від обох частин і перегрупування дають наведене вище рівняння Гендерсона—Гассельбаха.

Цей калькулятор використовує pKa = 7,21 — значення для другої дисоціації фосфорної кислоти (H₂PO₄⁻ ⇌ H⁺ + HPO₄²⁻) за температури 25 °C. Це значення pKa близьке до фізіологічного pH, тому фосфатна пара є стандартним буфером у біохімії. Значення pKa фіксоване; інструмент не приймає користувацьке значення pKa для інших кислот.

Як обчислити pH буфера

  1. Введіть концентрацію кислоти, [H₂PO₄⁻], у молярних одиницях (M).
  2. Введіть концентрацію спряженої основи, [HPO₄²⁻], у молярних одиницях (M).
  3. Виберіть «Обчислити pH».
  4. Перегляньте значення pH та оцінку ефективності буфера, наведені в результатах.

Обидві концентрації мають бути додатними числами. Якщо поле залишити порожнім, калькулятор запитає обидва значення. Якщо число дорівнює нулю або є від’ємним, він повідомить, що концентрації мають бути додатними.

Оцінка ефективності буфера

Калькулятор також повідомляє, наскільки добре буфер утримуватиме своє значення pH, на основі відстані між обчисленим pH і pKa (7,21):

  • Відмінна: різниця становить не більше 1,0 одиниці pH.
  • Добра: різниця становить від 1,0 до 2,0 одиниць pH.
  • Низька: різниця перевищує 2,0 одиниці pH.

Це відповідає загальному правилу: буфер працює найкраще в межах однієї одиниці pH від свого pKa.

Приклад обчислення

Обчисліть pH фосфатного буфера, виготовленого з 0,1 M H₂PO₄⁻ (кислота) та 0,2 M HPO₄²⁻ (спряжена основа).

  1. pKa = 7,21
  2. Співвідношення основи до кислоти = 0,2 / 0,1 = 2
  3. pH = 7,21 + log₁₀(2)
  4. log₁₀(2) ≈ 0,301
  5. pH = 7,21 + 0,301 = 7,51

pH буфера становить 7,51. Оскільки це лише на 0,30 одиниці від pKa, калькулятор оцінює ефективність цього буфера як відмінну.

Додаткові приклади

Кислота (M)Основа (M)СпіввідношенняpH
0,10,117,21
0,20,050,256,61
0,010,5508,91

Для другого рядка: pH = 7,21 + log₁₀(0,25) = 7,21 − 0,60 = 6,61. Для третього рядка: pH = 7,21 + log₁₀(50) = 7,21 + 1,70 = 8,91.

Буферна ємність

Буферна ємність (β) показує, яку кількість сильної кислоти або основи може поглинути буфер, перш ніж його pH зміниться на одну одиницю. Вона найбільша, коли pH дорівнює pKa, і зменшується в міру віддалення pH від pKa. Один зі способів її обчислення:

β=2.303×C×Ka[H+](Ka+[H+])2\beta = 2.303 \times C \times \frac{K_a [\text{H}^+]}{(K_a + [\text{H}^+])^2}

де C — загальна концентрація буфера ([HA] + [A⁻]), Ka — константа дисоціації кислоти, а [H⁺] — концентрація йонів водню.

Використовуючи наведений вище приклад (0,1 M кислоти, 0,2 M основи, pH 7,51):

  • C = 0,1 + 0,2 = 0,3 M
  • Ka=10−7⋅21≈6.17×10−8K_a = 10⁻⁷·²¹ \approx 6.17 \times 10⁻⁸
  • [H+]=10−7⋅51≈3.09×10−8[H^+] = 10⁻⁷·⁵¹ \approx 3.09 \times 10⁻⁸

β = 2,303 × 0,3 × (6,17 × 10⁻⁸ × 3,09 × 10⁻⁸) / (6,17 × 10⁻⁸ + 3,09 × 10⁻⁸)² ≈ 0,154 mol/(L·pH)

Це означає, що приблизно 0,154 моль сильної кислоти або основи на літр змінили б pH цього буфера на одну одиницю. За тієї самої загальної концентрації (0,3 M), але за pH, що точно дорівнює pKa, ємність досягла б максимуму — приблизно 0,173 mol/(L·pH).

Поширені способи використання

  • Лабораторні дослідження: підтримання стабільного pH під час аналізу ферментів і білків.
  • Культура клітин: підтримання фізіологічного pH, близького до 7,4, для живих клітин.
  • Фармацевтична рецептура: стабілізація лікарських розчинів і контроль розчинності.
  • Клінічні розчини: узгодження внутрішньовенних та діалізних розчинів із pH крові.
  • Дослідження харчових продуктів і води: моніторинг pH у виробничих та екологічних зразках.

Історія

Американський лікар і біохімік Лоуренс Джозеф Гендерсон опублікував перший кількісний опис поведінки буферів у крові в 1908 році. У 1916 році данський учений Карл Альберт Гассельбальх переписав рівняння Гендерсона, використавши pH — позначення, запроваджене Сереном Серенсеном у 1909 році. Ця логарифмічна версія є рівнянням Гендерсона—Гассельбаха, яке використовують сьогодні, і понад століття потому воно залишається стандартним інструментом у хімії та біохімії.

Поширені запитання

Що таке буферний розчин? Суміш слабкої кислоти та її спряженої основи, яка протидіє змінам pH, коли додають невеликі кількості кислоти або основи.

Яке значення pKa використовує цей калькулятор? Він використовує фіксоване значення pKa 7,21 — другу константу дисоціації фосфорної кислоти. Користувацьке значення pKa не приймається, тому калькулятор моделює лише фосфатну буферну пару.

Чи можна використовувати цей калькулятор для інших буферів, наприклад ацетатного? Не безпосередньо. Інші кислоти мають інші значення pKa (pKa оцтової кислоти становить приблизно 4,76), а цей інструмент завжди виконує обчислення з 7,21. Для іншої буферної системи застосуйте рівняння Гендерсона—Гассельбаха вручну, використовуючи pKa відповідної кислоти.

Яке співвідношення кислоти до основи забезпечує найкращу дію буфера? Співвідношення, близьке до 1:1, забезпечує найбільшу стійкість до змін pH, оскільки тоді pH дорівнює pKa.

Що таке буферна ємність? Це кількість сильної кислоти або основи в молях на літр, потрібна для зміни pH буфера на одну одиницю. Вона найбільша, коли pH дорівнює pKa.

Чи змінює температура pH буфера? Так. Значення pKa змінюються з температурою, і більшість опублікованих значень pKa, зокрема 7,21 для фосфатного буфера, застосовні за температури 25 °C.

Джерела

  1. Po, Henry N., та N. M. Senozan. «Рівняння Гендерсона—Гассельбаха: його історія та обмеження». Journal of Chemical Education, т. 78, № 11, 2001, с. 1499-1503.
  2. Good, Norman E. та ін. «Буфери йонів водню для біологічних досліджень». Biochemistry, т. 5, № 2, 1966, с. 467-477.
  3. Beynon, Robert J., та J. S. Easterby. Buffer Solutions: The Basics. Oxford University Press, 1996.