Калькулятор ґратки Пеннета для зчеплених зі статтю ознак

Ґратка Пеннета — це таблиця, яка показує всі можливі комбінації алелів, які двоє батьків можуть передати дитині, і наскільки ймовірна кожна з них. Цей калькулятор будує таку ґратку для аутосомних ознак і для ознак, зчеплених зі статтю, які розташовані на X- або Y-хромосомі.

Як працює ґратка Пеннета

Кожен з батьків має два алелі для одного гена. Алель — це один варіант гена. Велика літера позначає домінантний алель, а відповідна мала літера — рецесивний алель, тож A і a — це два варіанти одного й того самого гена.

Коли батько чи мати утворює яйцеклітини або сперматозоїди, два алелі розділяються, і кожна клітина отримує лише один з них. У ґратці можливі клітини одного з батьків розташовані зверху, а іншого — збоку. Кожна клітинка таблиці — це одна можлива комбінація, і всі клітинки однаково ймовірні.

Генотип і фенотип

Генотип — це пара алелів, яку успадковує дитина, наприклад AA, Aa або aa. Фенотип — це видима ознака.

Домінантний алель проявляється, коли він присутній, тож і AA, і Aa дають домінантну ознаку. Рецесивна ознака проявляється лише за наявності двох рецесивних алелів, тобто aa.

Приклад: Aa × Aa

Обоє батьків мають генотип Aa. Кожен може передати або A, або a.

Співвідношення генотипів — 1 AA : 2 Aa : 1 aa. Співвідношення фенотипів — 3 домінантна : 1 рецесивна, оскільки AA і Aa виглядають однаково.

Дві пари генів

З двома парами генів кожен з батьків утворює чотири типи клітин, і ґратка має 16 клітинок. Схрещування AaBb × AaBb дає класичне співвідношення фенотипів 9 : 3 : 3 : 1. Три пари генів дають ґратку з 64 клітинками.

Успадкування, зчеплене з X-хромосомою

Деякі гени розташовані на X-хромосомі. У матері дві X-хромосоми, тому в неї два алелі. У батька одна X-хромосома і одна Y-хромосома, тому в нього лише один алель цього гена.

Оскільки у сина лише одна X-хромосома, який алель він успадковує від матері, той і проявляється. Другої копії, яка могла б його замаскувати, немає. Такий стан називають гемізиготним, і саме тому рецесивні зчеплені з X-хромосомою стани, як-от дальтонізм (порушення розрізнення червоного й зеленого кольорів) та гемофілія, частіше трапляються в чоловіків.

Дочка успадковує по одній X-хромосомі від кожного з батьків. Рецесивна зчеплена з X-хромосомою ознака проявляється в неї, лише якщо обидві її X-хромосоми несуть рецесивний алель. Якщо в неї один рецесивний і один домінантний алель, вона є носійкою: ознака в неї не проявляється, але вона може передати її далі.

Мати-носійка і неуражений батько

Мати-носійка має генотип X^A X^a, а неуражений батько — X^A Y. Серед їхніх дітей:

• половина дочок є носійками (X^A X^a), половина — ні (X^A X^A)
• половина синів уражені (X^a Y), половина — ні (X^A Y)

Жодна дочка не є ураженою, оскільки кожна дочка отримує домінантну X^A від батька.

Успадкування, зчеплене з Y-хромосомою

Ген, зчеплений з Y-хромосомою, розташований на Y-хромосомі, яку передають лише батьки і лише синам. Кожен син батька, який має цю ознаку, успадковує її, а дочки — ніколи.

Часті запитання

Чому сини частіше успадковують зчеплені з X-хромосомою ознаки?

У сина лише одна X-хромосома. Одного рецесивного алеля на ній достатньо, щоб ознака проявилася. Дочці ж потрібен рецесивний алель на обох X-хромосомах.

Чи може батько передати синові ознаку, зчеплену з X-хромосомою?

Ні. Батько передає синові Y-хромосому, а не X-хромосому. Сини отримують свою X-хромосому лише від матері.

Що означає термін "носій"?

Носій має одну копію рецесивного алеля, але не проявляє цю ознаку. Носії можуть передати алель своїм дітям.

Чи гарантує ґратка Пеннета точний результат?

Ні. Співвідношення показують імовірність для кожної дитини окремо, а не гарантію для всієї родини. У кожної дитини однакові шанси, незалежно від того, що успадкували попередні діти.

Чи припускає ґратка, що гени успадковуються незалежно?

Так. Ґратки з кількома парами генів припускають, що гени розподіляються незалежно одне від одного. Це справджується, коли гени розташовані на різних хромосомах або далеко один від одного на одній і тій самій хромосомі.