旁氏表计算器（伴性性状）

旁氏表是一种方格图，用来显示两位亲本可能传给孩子的所有等位基因组合，以及每种组合出现的概率。本计算器可以为常染色体性状，以及由X染色体或Y染色体携带的伴性性状构建旁氏表。

旁氏表的原理

每位亲本对于一个基因都携带两个等位基因。等位基因是基因的一种版本。大写字母表示显性等位基因，对应的小写字母表示隐性等位基因，因此 A 和 a 是同一个基因的两种版本。

亲本产生卵细胞或精子细胞时，两个等位基因会分开，每个细胞只获得其中一个。方格图把一位亲本可能产生的细胞列在顶部，把另一位亲本可能产生的细胞列在侧边。每个格子代表一种可能的配对，且每个格子出现的概率相同。

基因型与表现型

基因型是孩子遗传到的一对等位基因，例如 AA、Aa 或 aa。表现型是可以看到的性状。

只要存在显性等位基因，它就会表现出来，因此 AA 和 Aa 都表现为显性性状。只有当两个等位基因都是隐性时，即 aa，才会表现出隐性性状。

示例：Aa × Aa

两位亲本都是 Aa。每位亲本都可能传下 A 或 a。

基因型比例为 1 AA : 2 Aa : 1 aa。表现型比例为 3 显性 : 1 隐性，因为 AA 和 Aa 表现相同。

两对基因

对于两对基因，每位亲本会产生四种细胞，方格图共有 16 个格子。AaBb × AaBb 的杂交会得到经典的 9 : 3 : 3 : 1 表现型比例。三对基因则会得到一个 64 格的方格图。

X连锁遗传

有些基因位于X染色体上。母亲有两条X染色体，因此拥有两个等位基因。父亲只有一条X染色体和一条Y染色体，因此对该基因只有一个等位基因。

因为儿子只有一条X染色体，他从母亲那里遗传到的等位基因就是他表现出来的等位基因，没有第二个副本可以掩盖它。这种状态称为半合子，也是红绿色盲和血友病等X连锁隐性疾病在男性中更常见的原因。

女儿从父母双方各遗传一条X染色体。只有当她的两条X染色体都携带隐性等位基因时，她才会表现出隐性的X连锁性状。如果她有一个隐性等位基因和一个显性等位基因，她就是携带者：她不表现出该性状，但可以把它传给下一代。

携带者母亲与未患病父亲

携带者母亲的基因型为 X^A X^a，未患病父亲的基因型为 X^A Y。他们的孩子中：

• 一半的女儿是携带者（X^A X^a），另一半不是（X^A X^A）
• 一半的儿子患病（X^a Y），另一半不患病（X^A Y）

没有女儿会患病，因为每个女儿都从父亲那里获得一个显性的 X^A。

Y连锁遗传

Y连锁基因位于Y染色体上，Y染色体只能由父亲传递，且只传给儿子。携带该性状的父亲，其每个儿子都会遗传到该性状，而女儿永远不会。

常见问题

为什么儿子更常表现出X连锁性状？

儿子只有一条X染色体。这条染色体上只要有一个隐性等位基因，该性状就会表现出来。而女儿需要两条X染色体上都有隐性等位基因才会表现出该性状。

父亲能把X连锁性状传给儿子吗？

不能。父亲传给儿子的是Y染色体，而不是X染色体。儿子的X染色体只能来自母亲。

携带者是什么意思？

携带者拥有一个隐性等位基因的副本，但不表现出该性状。携带者可以把这个等位基因传给自己的孩子。

旁氏表的结果是确定的吗？

不是。这些比例是每个孩子出现某种结果的概率，而不是对整个家庭的保证。无论之前的孩子遗传到了什么，每个孩子的概率都是相同的。

方格图是否假设各基因是独立遗传的？

是的。包含多对基因的方格图假设各基因独立分配，这一假设在基因位于不同染色体上，或位于同一染色体上相距很远时成立。