旁氏表计算器（伴性性状）

潘尼特方格是一种网格，用于展示双亲能够传给子代的所有等位基因组合，以及每种组合出现的可能性。这个计算器可为常染色体性状，以及由 X 或 Y 染色体携带的伴性性状绘制方格。

潘尼特方格的工作原理

每位亲本携带某个基因的两个等位基因。等位基因是基因的一种版本。大写字母表示显性等位基因，与之对应的小写字母表示隐性等位基因，因此 A 和 a 是同一基因的两个版本。

亲本产生卵细胞或精子时，两个等位基因会分离，每个细胞得到其中一个。方格在顶部列出一方亲本可能产生的细胞，在侧边列出另一方亲本可能产生的细胞。每个格子代表一种可能的配对，而且每个格子出现的可能性相同。

基因型和表型

基因型是子代遗传到的一对等位基因，例如 AA、Aa 或 aa。表型是可观察到的性状。

只要显性等位基因存在，显性性状就会表现出来，因此 AA 和 Aa 都会产生显性性状。只有存在两个隐性等位基因 aa 时，隐性性状才会出现。

示例：Aa × Aa

两位亲本都携带 Aa。每位亲本都可能传递 A 或 a。

基因型比例为 1 AA：2 Aa：1 aa。表型比例为 3 显性：1 隐性，因为 AA 和 Aa 的表现相同。

两对基因

有两对基因时，每位亲本会产生四种细胞，方格包含16个格子。AaBb × AaBb 的杂交会产生经典的9：3：3：1表型比例。三对基因会产生包含64个格子的方格。

X 连锁遗传

有些基因位于 X 染色体上。母亲有两条 X 染色体，因此有两个等位基因。父亲有一条 X 染色体和一条 Y 染色体，因此对于该基因只有一个等位基因。

由于儿子只有一条 X 染色体，他从母亲那里遗传的等位基因无论是哪一种，都会表现出来。没有第二个拷贝可以掩盖它。这种状态称为半合子，也是红绿色盲和血友病等 X 连锁隐性疾病在男性中更常见的原因。

女儿从父母双方各遗传一条 X 染色体。只有在两条 X 染色体都携带隐性等位基因时，她才会表现出 X 连锁隐性性状。如果她有一个隐性等位基因和一个显性等位基因，她就是携带者：她不会表现出该性状，但可以将其传给子代。

携带者母亲和未患病父亲

携带者母亲为 X^A X^a，未患病父亲为 X^A Y。他们的子女中：

• 一半女儿是携带者（X^A X^a），一半不是（X^A X^A）
• 一半儿子患病（X^a Y），一半不患病（X^A Y）

没有女儿患病，因为每个女儿都会从父亲那里获得显性 X^A。

Y 连锁遗传

Y 连锁基因位于 Y 染色体上，只有父亲会将其传给子代，而且只传给儿子。携带该性状的父亲所生的每个儿子都会遗传该性状，而女儿绝不会遗传。

常见问题

为什么儿子更常出现 X 连锁性状？

儿子只有一条 X 染色体。只要这条染色体上有一个隐性等位基因，该性状就足以表现出来。女儿则需要两条 X 染色体上都带有隐性等位基因。

父亲能把 X 连锁性状传给儿子吗？

不能。父亲给儿子的是 Y 染色体，而不是 X 染色体。儿子的 X 染色体只来自母亲。

携带者是什么意思？

携带者有一个隐性等位基因的拷贝，但不会表现出该性状。携带者可以将该等位基因传给子女。

潘尼特方格的结果是必然的吗？

不是。这些比例表示每个子女的概率，并不是对一个家庭的承诺。无论之前的子女遗传了什么，每个子女获得某种结果的机会都相同。

方格是否假定基因彼此独立？

是的。含有一对以上基因的方格假定这些基因独立分配；当它们位于不同染色体上，或位于同一条染色体上但相距很远时，这一假定成立。