حاسبة مربع بونيت للصفات المرتبطة بالجنس

مربع بونيت شبكة تعرض كل توليفة ممكنة من الأليلات التي يمكن أن ينقلها والدان إلى طفلهما، ومدى احتمال كل توليفة. تنشئ هذه الحاسبة المربع للصفات الجسدية وللصفات المرتبطة بالجنس المحمولة على الكروموسوم X أو الكروموسوم Y.

كيف يعمل مربع بونيت

يحمل كل والد أليلين لجين واحد. الأليل نسخة واحدة من جين. يشير الحرف الكبير إلى الأليل السائد، ويشير الحرف الصغير المقابل له إلى الأليل المتنحي، فيكون A و a نسختين من الجين نفسه.

عندما يكوّن أحد الوالدين بويضات أو حيوانات منوية، ينفصل الأليلان، وتحصل كل خلية على واحد منهما. يسرد المربع الخلايا المحتملة لأحد الوالدين في الأعلى وخلايا الوالد الآخر على الجانب. كل خانة تمثل توليفة ممكنة، وكل الخانات متساوية الاحتمال.

النمط الجيني والنمط الظاهري

النمط الجيني هو زوج الأليلات الذي يرثه الطفل، مثل AA أو Aa أو aa. النمط الظاهري هو الصفة المرئية.

يظهر الأليل السائد أثره كلما كان موجودًا، لذا يعطي كل من AA و Aa الصفة السائدة. تظهر الصفة المتنحية فقط عند وجود أليلين متنحيين، أي aa.

مثال: Aa × Aa

يحمل كلا الوالدين النمط Aa. يمكن لكل منهما أن ينقل A أو a.

نسبة الأنماط الجينية هي 1 AA : 2 Aa : 1 aa. نسبة الأنماط الظاهرية هي 3 سائد : 1 متنحٍ، لأن AA و Aa يظهران بالشكل نفسه.

زوجا جينات

مع زوجين من الجينات، يكوّن كل والد أربعة أنواع من الخلايا، ويحتوي المربع على 16 خانة. يعطي التهجين AaBb × AaBb نسبة الأنماط الظاهرية الكلاسيكية 9 : 3 : 3 : 1. تعطي ثلاثة أزواج من الجينات مربعًا من 64 خانة.

الوراثة المرتبطة بـ X

توجد بعض الجينات على الكروموسوم X. تمتلك الأم كروموسومي X، لذا لديها أليلان. يمتلك الأب كروموسوم X وكروموسوم Y، لذا لديه أليل واحد فقط لهذا الجين.

بما أن الابن يمتلك كروموسوم X واحدًا فقط، فإن أي أليل يرثه من أمه هو الذي يظهر. لا توجد نسخة ثانية تحجب أثره. يسمى هذا أحادي الزيجوت، ولهذا تكون الحالات المتنحية المرتبطة بـ X، مثل عمى الألوان الأحمر والأخضر والناعور، أكثر شيوعًا لدى الذكور.

ترث البنت كروموسوم X واحدًا من كل والد. تظهر عليها صفة متنحية مرتبطة بـ X فقط إذا حمل كروموسوما X كلاهما الأليل المتنحي. وإذا كان لديها أليل متنحٍ وأليل سائد، فهي حاملة: لا تظهر عليها الصفة لكن يمكنها نقلها.

أم حاملة وأب غير مصاب

الأم الحاملة نمطها الجيني X^A X^a، والأب غير المصاب نمطه X^A Y. من بين أبنائهما:

• نصف البنات حاملات (X^A X^a)، ونصفهن ليسوا كذلك (X^A X^A)
• نصف الأبناء مصابون (X^a Y)، ونصفهم ليسوا كذلك (X^A Y)

لا تُصاب أي بنت، لأن كل بنت ترث أليل X^A السائد من أبيها.

الوراثة المرتبطة بـ Y

يقع الجين المرتبط بـ Y على الكروموسوم Y، الذي ينقله الآباء فقط، وإلى الأبناء فقط. يرث كل ابن لأب يحمل الصفة تلك الصفة، ولا ترثها أي بنت أبدًا.

أسئلة شائعة

لماذا يحصل الأبناء على الصفات المرتبطة بـ X أكثر؟

يمتلك الابن كروموسوم X واحدًا فقط. يكفي أليل متنحٍ واحد عليه لظهور الصفة. أما البنت فتحتاج إلى الأليل المتنحي على كلا كروموسومي X لديها.

هل يمكن للأب أن ينقل صفة مرتبطة بـ X إلى ابنه؟

لا. يعطي الأب ابنه كروموسوم Y، وليس X. يحصل الأبناء على كروموسوم X من أمهاتهم فقط.

ماذا تعني كلمة حامل؟

الحامل لديه نسخة واحدة من أليل متنحٍ، لكنه لا يُظهر الصفة. يمكن للحاملين نقل الأليل إلى أبنائهم.

هل نتائج مربع بونيت مضمونة؟

لا. النسب احتمالات لكل طفل على حدة، وليست وعدًا بشأن عائلة كاملة. لكل طفل الفرصة نفسها، بغض النظر عما ورثه الأطفال السابقون.

هل يفترض المربع أن الجينات مستقلة؟

نعم. تفترض المربعات التي تضم أكثر من زوج جينات واحد أن الجينات تتوزع بشكل مستقل، وهذا صحيح عندما تقع على كروموسومات مختلفة أو بعيدة عن بعضها على الكروموسوم نفسه.