حاسبة مربع بونيت للصفات المرتبطة بالجنس
أنشئ مربع بونيت للوراثة الجسدية أو المرتبطة بالكروموسوم X أو المرتبطة بالكروموسوم Y. اختر النمط الجيني لكل والد لترى الأنماط الجينية والأنماط الظاهرية ونسب الجنس للنسل مع احتمالاتها.
حاسبة مربع بونيت (المرتبط بالجنس)
أنشئ مربع بونيت للصفات الجسدية أو المرتبطة بالكروموسوم X أو المرتبطة بالكروموسوم Y. اختر النمط الجيني لكل والد لترى كل الأنماط الجينية الممكنة للنسل مع احتمال كل منها.
مربع بونيت
| A | a | |
|---|---|---|
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |
نسب الأنماط الجينية
نسب الأنماط الظاهرية
التوثيق
مربع بونيت هو شبكة تُظهر كل تركيبة من الأليلات التي يمكن لوالدين توريثها لطفل، ومدى احتمال كل تركيبة. تنشئ هذه الحاسبة المربع للصفات الجسمية وللصفات المرتبطة بالجنس المحمولة على الكروموسوم X أو Y.
كيفية عمل مربع بونيت
يحمل كل والد أليلين لجين واحد. الأليل هو أحد أشكال الجين. يرمز الحرف الكبير إلى الأليل السائد، ويرمز الحرف الصغير المطابق إلى الأليل المتنحي؛ لذلك فإن A وa شكلان للجين نفسه.
عندما يُنتج أحد الوالدين خلايا البويضات أو الحيوانات المنوية، ينفصل الأليلان، وتحصل كل خلية على أحدهما. يعرض المربع الخلايا المحتملة لأحد الوالدين في الأعلى، وخلايا الوالد الآخر على الجانب. كل خانة تمثل اقترانًا محتملًا، وجميع الخانات متساوية في الاحتمال.
النمط الجيني والنمط الظاهري
النمط الجيني هو زوج الأليلات الذي يرثه الطفل، مثل AA أو Aa أو aa. أما النمط الظاهري فهو الصفة المرئية.
يظهر الأليل السائد كلما كان موجودًا، ولذلك يعطي كل من AA وAa الصفة السائدة. ولا تظهر الصفة المتنحية إلا عند وجود أليلين متنحيين، aa.
مثال: Aa × Aa
يحمل والدان كلاهما Aa. ويمكن لكل منهما توريث A أو a.
| A | a | |
|---|---|---|
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |
نسبة الأنماط الجينية هي 1 AA : 2 Aa : 1 aa. ونسبة الأنماط الظاهرية هي 3 سائد : 1 متنحٍ، لأن AA وAa يبدوان متماثلين.
زوجان من الجينات
عند وجود زوجين من الجينات، يُنتج كل والد أربعة أنواع من الخلايا، ويحتوي المربع على 16 خانة. وينتج عن تهجين AaBb × AaBb نسبة الأنماط الظاهرية الكلاسيكية 9 : 3 : 3 : 1. أما ثلاثة أزواج من الجينات فتعطي مربعًا مكوّنًا من 64 خانة.
الوراثة المرتبطة بالكروموسوم X
توجد بعض الجينات على الكروموسوم X. لدى الأم كروموسوما X، ولذلك تحمل أليلين. أما الأب فلديه كروموسوم X وآخر Y، ولذلك لا يحمل سوى أليل واحد لذلك الجين.
لأن الابن لديه كروموسوم X واحد، فإن الأليل الذي يرثه من أمه هو الذي يظهر لديه. ولا توجد نسخة ثانية تحجبه. تُسمى هذه الحالة نصفية الزيجوت، وهي سبب زيادة شيوع الحالات المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X، مثل عمى الألوان الأحمر والأخضر والناعور، لدى الذكور.
ترث الابنة كروموسوم X من كل والد. ولا تظهر لديها الصفة المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X إلا إذا حمل كلا كروموسي X لديها الأليل المتنحي. وإذا كان لديها أليل متنحٍ واحد وأليل سائد واحد، فهي حاملة: لا تظهر لديها الصفة، لكنها تستطيع توريثها.
أم حاملة وأب غير مصاب
الأم الحاملة هي X^A X^a، والأب غير المصاب هو X^A Y. ومن بين أطفالهما:
- نصف البنات حاملات (X^A X^a)، والنصف الآخر غير حاملات (X^A X^A)
- نصف الأبناء الذكور مصابون (X^a Y)، والنصف الآخر غير مصابين (X^A Y)
لا تُصاب أي ابنة، لأن كل ابنة تحصل على الأليل السائد X^A من أبيها.
الوراثة المرتبطة بالكروموسوم Y
يوجد الجين المرتبط بالكروموسوم Y على الكروموسوم Y، الذي لا يورثه إلا الآباء، ولا يورثونه إلا لأبنائهم الذكور. وكل ابن ذكر لأب يحمل الصفة يرثها، ولا ترثها أي ابنة على الإطلاق.
الأسئلة الشائعة
لماذا يرث الأبناء الذكور الصفات المرتبطة بالكروموسوم X بوتيرة أعلى؟
لدى الابن الذكر كروموسوم X واحد فقط. ويكفي وجود أليل متنحٍ واحد عليه لظهور الصفة. أما الابنة فتحتاج إلى الأليل المتنحي على كلا كروموسومي X لديها.
هل يستطيع الأب توريث صفة مرتبطة بالكروموسوم X لابنه؟
لا. يعطي الأب ابنه كروموسوم Y، وليس كروموسوم X. ويحصل الأبناء الذكور على كروموسوم X من أمهم فقط.
ماذا يعني أن يكون الشخص حاملًا؟
يحمل الشخص الحامل نسخة واحدة من أليل متنحٍ، لكنه لا يُظهر الصفة. ويمكن للحاملين توريث الأليل لأطفالهم.
هل نتائج مربع بونيت مؤكدة؟
لا. فالنسب تمثل احتمالات لكل طفل، وليست وعدًا بشأن الأسرة. ولكل طفل الاحتمال نفسه، بصرف النظر عما ورثه الأطفال السابقون.
هل يفترض المربع استقلال الجينات؟
نعم. تفترض المربعات التي تضم أكثر من زوج جيني أن الجينات تتوزع بصورة مستقلة، ويصح ذلك عندما تكون على كروموسومات مختلفة أو متباعدة كثيرًا على الكروموسوم نفسه.